Dino-Lite IrisScope

Digitale Iris- und Augendiagnostik auf Knopfdruck.

Das Dino-Lite IriScope ist ein medizinisches Handmikroskop zur digitalen Erfassung und Untersuchung der Iris. Speziell für die Augendiagnostik entwickelt, liefert es hochauflösende Makroaufnahmen zur lückenlosen Dokumentation im klinischen Umfeld.

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Dino-Lite IrisScope

Zertifiziertes Medizinprodukt für die digitale Makro-Fotografie der Iris

Das Dino-Lite IriScope ermöglicht eine schnelle und berührungslose digitale Bild- und Videoerfassung des menschlichen Auges. Durch die Platzierung der speziellen Haube direkt auf der Augenhöhle wird der korrekte Abstand für eine scharfe Fokussierung automatisch eingehalten. Die integrierten LEDs beleuchten die Iris von der Seite, was störende Reflexionen auf der Hornhaut minimiert und den Blendreiz für den Patienten reduziert.
Die Datenübertragung und Stromversorgung erfolgen direkt über die USB-Schnittstelle. Mit der herstellereigenen DinoCapture-Software lassen sich die Aufnahmen ohne Verzögerung am PC oder Mac betrachten, archivieren und vermessen. Als zertifiziertes Medizinprodukt erfüllt das System die gesetzlichen Vorgaben für den klinischen Einsatz und ermöglicht eine objektive Dokumentation von Befunden und Behandlungsverläufen.

Hauptmerkmale

Präzise 10- bis 20-fache Vergrößerung

Die Optik ist exakt auf den Makrobereich des menschlichen Auges abgestimmt. Über den Drehregler am Gehäuse lässt sich die Vergrößerung stufenlos anpassen, um die gesamte Iris formatfüllend abzubilden.

Umschaltbare LED-Ausleuchtung

Das Gerät verfügt über 2 weiße und 2 gelbe LEDs. Die gelbe Beleuchtung dient der kontrastreichen Darstellung von feinen Irisstrukturen und minimiert die Lichtbelastung für das Auge des Patienten.

Sensor mit 1,3 Megapixeln Auflösung

Der integrierte CMOS-Sensor liefert native Bilder und Videos mit 1280 x 1024 Pixeln. Dies garantiert eine exakte Detailwiedergabe bei der Analyse von Gewebestrukturen und Pigmentierungen.

Zulassung als Medizinprodukt

Das IriScope ist als Medizinprodukt der Klasse I nach der aktuellen europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) registriert und erfüllt damit alle gesetzlichen Sicherheits- und Leistungsanforderungen für den professionellen Einsatz am Patienten.